点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

恒瑞医药独家造影剂遭哄抢!月报2家,今年销售额或超两亿

药融云
1839
2年前

恒瑞医药

罂粟乙碘油


11月11日,上海葆隆生物亚邦生物联合递交的罂粟乙碘油注射液上市申请CDE受理,这是本月该品种第2家报产的企业。目前国内该药由恒瑞医药独家生产。
 
图片来源:CDE官网
 
罂粟乙碘油为非水溶性造影剂,是一种特殊的、更具优势的碘化油。注入体内后能比周围软组织结构吸收更多X线,从而在X线照射下形成密度对比,显示出所在腔道的形态结构,适用于淋巴造影、肝细胞癌造影、子宫输卵管造影等。
 
全球首个碘化造影剂为法国药企加柏大药厂(Guerbet)公司开发的碘化油注射液,最早于1954年3月获美国FDA批准(商品名:Lipiodol),临床上用于成人输卵管造影、成人和儿童淋巴系统造影和患有未知肝细胞癌的成人患者肝动脉造影。目前该药已在全球多个国家上市,我国于2001年8月批准法国加柏公司的碘化油注射液进口。
 
据药融云中国批文数据库,国内目前有3家企业生产碘化油注射液,包括1家进口原研厂家和2家国内药企(上海旭东海普药业、烟台鲁银药业)。
 
碘化油注射液已获批文
 图片来源:药融云中国药品批文数据库

据恒瑞医药公告,早前国产碘化油注射液与进口产品不同,多为未进行乙酯化的碘化核桃油或碘化豆油,而恒瑞医药仿制的罂粟乙碘油注射液与进口产品主要活性成分一致,为碘化罂粟籽油脂肪酸乙酯,具有超液态、杂质少、不饱和脂肪酸含量高的特点,是一种特殊的、更具优势的碘化油。
 
恒瑞医药的罂粟乙碘油注射液最早于2016年10月按6类获批上市,于2021年9月以仿制3类获批上市,视同通过一致性评价,为该品种首家。据药融云统计,2020年罂粟乙碘油注射液斩获近1.5亿元的院内销售额,今年上半年同比增长178%,销售额已超1亿。目前该药的适应症包括:
  • 用于碘缺乏病的治疗;淋巴造影(首次获批适应症)
  • 成人肝细胞癌中期患者的动脉化疗栓塞治疗(2020年1月新增)
  • 用于子宫输卵管造影(2021年9月新增)
 
恒瑞医药罂粟乙碘油注射液院内销售情况
图片来源:药融云全国医院销售数据库
 
恒瑞医药罂粟乙碘油注射液以仿制3类获批2个月后,2021年11月3日,烟台鲁银药业以仿制4类递交了罂粟乙碘油注射液的上市申请,成为该品种第2家报产的企业;11月11日,上海葆隆生物/亚邦生物递交上市申请。


—END—
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241380 】 仿制药盐酸丙卡特罗颗粒与原研药盐酸丙卡特罗颗粒(Meptin®)在中国健康受试者体内空腹及餐后状态下的生物等效性研究
    • 【CTR20241372 】 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究
    • 【CTR20241370 】 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物利用度研究
    • 【CTR20241369 】 氢溴酸替格列汀片生物等效性试验
    • 【CTR20241361 】 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的Ⅰ期、单中心、开放、两周期、固定序列临床研究
    • 【CTR20241340 】 盐酸丁螺环酮片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹或餐后、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验
    • 【CTR20241297 】 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究
    • 【CTR20241264 】 一项在既往接受过治疗的中国B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白(rIX-FP)的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究
    • 【CTR20241256 】 东阳祥昇医药科技有限公司研制的比索洛尔氨氯地平片(规格:5 mg/5 mg)与持证商为Merck Kft,生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片(康忻安®,5 mg/5 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
    • 【CTR20241068 】 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认