根据协议，恒瑞医药将支付基石药业总计最高约2亿美元（约13亿元人民币）的首付款和里程碑付款，基石药业授予恒瑞医药针对抗CTLA-4单克隆抗体CS1002在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占权利，许可用途为所有人类和动物疾病。同时，基石药业将保留抗CTLA-4单抗CS1002在大中华区以外地区的开发和商业化权利。
此次战略合作是基石药业继今年两款同类首创药物上市后，又一加速更多创新肿瘤疗法推向市场的重要布局。基石药业与恒瑞医药强强联合，发挥各自在创新研发和商业营销的优势力量，加速肿瘤免疫骨架产品CS1002的后续开发和商业化进程，同时双方管线协同联合应用亦可最大化发挥其市场价值。
▲基石药业与恒瑞医药战略合作签约仪式
强强联合 加速产品开发与商业化
双方管线协同 联合应用最大化产品价值
在业内看来，本次合作是国内医药市场上又一次强强联合的双赢合作。恒瑞医药拥有国内首屈一指的肿瘤药物商业化团队，通过合作，基石药业不仅获得巨额资金，同时借助恒瑞医药在中国国内领先的开发与商业化能力，能够尽早将CS1002推向市场，使中国广大地区的不同肿瘤类型的患者获益，同时保留CS1002在大中华区以外地区的开发和商业化权利。
对此，基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示，作为一家全球领先的民族制药企业，恒瑞医药拥有丰富的抗肿瘤药物管线和强大的商业化综合能力，将会最大化发挥CS1002在大中华地区的市场潜力。“此次基石药业与恒瑞医药的战略合作，是两家中国药企的强强联手，我们期待与恒瑞医药共同为患者带来更多高品质的肿瘤创新疗法。”
不仅如此，此次合作的CTLA-4是为数不多的经过临床验证的肿瘤免疫联合疗法的靶点。截至目前全球仅有一款抗CTLA-4单抗获批上市，为伊匹单抗，目前已在中国获批上市。EvaluatePharma数据库数据显示，2020年该品种全球销售额约16.90亿美元。并且，抗CTLA-4单抗与抗PD-（L）1单抗联合应用具有双免疫阻断机制，可发挥协同作用。目前已有多项临床研究证实，联合应用的疗效优于单药。
而CS1002是由基石药业自主研发的抗CTLA-4单抗，目前处于临床开发阶段。正在进行的Ia/Ib期研究结果表明，CS1002联合CS1003（抗PD-1单抗）治疗的多种差异性给药方案都具有良好的耐受性，并且，在经抗PD (L)1治疗失败的黑色素瘤患者、经抗PD (L)1治疗失败的肝细胞癌患者和未接受过抗PD(L)1治疗的微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷（dMMR）实体瘤患者中，均展示出了令人鼓舞的有效性，极有希望成为同类最佳品种。
恒瑞医药董事、高级副总经理、全球研发总裁张连山博士也表示，恒瑞医药拥有丰富的抗肿瘤产品，CS1002则是管线布局的一个重要补充，具有重要的联合用药潜力，将进一步丰富我们的产品组合, 强化服务患者能力。“基石药业是中国本土领先的创新生物制药企业，CS1002优异的早期临床数据和具有差异化的给药方案进一步展示了其优秀的研发实力。我们对该产品的后续开发潜力充满信心，期待为中国患者带来更多创新肿瘤治疗选择。”
业内人士表示，恒瑞医药在国内肿瘤免疫治疗领域占据一哥地位，其卡瑞利珠单抗是国内获批适应症最多的抗PD-1抗体，并且还在就新的适应症开展临床研究。考虑到PD-1和CTLA-4双免疫检查点疗法的显著优势，卡瑞利珠单抗未来能够与CS1002在多个癌种的免疫治疗方面形成联合疗法，进一步巩固及拓展市场空间。
基石药业三次就自研新药展开战略合作
大阔步加速产品海内外商业化布局
自此，基石药业三大肿瘤免疫治疗骨架产品全部与跨国药企或国内龙头药企展开战略合作，在国内创新药企中再创纪录，其产品研发能力和管线布局能力得到充分肯定，同时也是基石药业又一加速更多创新肿瘤疗法推向市场、加速商业化进程的重要布局。
值得注意的是，该战略合作是基石药业第三次就自研新药管线与大型药企达成巨额授权交易。2020年9月，基石药业与辉瑞就舒格利单抗（抗PD-L1单抗）在中国大陆地区的开发和商业化权利达成战略合作，总金额达到2.8亿美元。同年10月，基石药业将舒格利单抗（抗PD-L1单抗）和CS1003（抗PD-1单抗）的海外开发与商业化权利授予EQRx公司，总金额达13亿美元。
2021年是基石药业的商业化元年，目前已有两款同类首创药物在国内上市，即选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊），和PDGFRA外显子18突变型胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华®（阿伐替尼片）。此外，公司另一款同类首创药物艾伏尼布处于优先审评阶段；并且，具有同类最佳潜质的同时覆盖III期和IV期非小细胞肺癌患者的舒格利单抗也即将获批上市。通过与辉瑞、EQRX、恒瑞等头部公司的战略合作，基石药业广泛开发的产品管线，将快速推进海内外的市场布局
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