点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

国内CXO,招兵买马!博腾股份新增1700人

生物药大时代
1393
1年前

博腾股份

CXO




国内CXO,继续招兵买马。

“2022年,公司采取了比较积极的人才扩张策略,新增员工约1700人。2023年,公司的人员招募将主要以新业务、新能力、校招等为主,充分发挥2022年新入职人才的产出和人效。”——博腾股份(300363)管理层2月3日在机构投资者交流会上表示。

博腾股份在2021年财报披露,全球员工有3700+人,据此推测,截止到2022年底,公司员工总数或在5400人左右。公司的业绩也是保持高速增长,1月13日,博腾股份(300363)发布2022年业绩预告:预计实现营业收入68.39-71.35亿元,同比增长120-130%;扣非净利润18.83-21.48亿元,同比增长274-327%。

在新业务方面,公司表示,2022年,公司制剂CDMO基因细胞治疗CDMO(《博腾股份:基因细胞治疗CDMO近况》)两大新业务板块持续“建能力、树口碑、拓市场”,整体仍处于亏损阶段,合计减少净利润约13,647万元

图:博腾股份在2022年中报披露的客户数量


2022年12月21日,博腾生物CDMO产业化基地正式启动,加快CGT从研发到商业化落地。博腾生物成立于2018年12月,是博腾股份的控股子公司,主要聚焦基因与细胞治疗。公司自成立以来总计完成两轮大额融资:2021年4月完成来自高瓴与国投等机构总计4亿元的A轮融资,2022年8月完成来自招商健康领投的总计5.2亿元的B轮融资。目前,博腾生物有总面积超过20000平方米的基因与细胞治疗工艺开发和生产车间、10条GMP病毒载体生产线、12条GMP细胞治疗生产线(含2个阳性生产车间)以及上百个洁净车间,全面支持客户项目。

今年博腾股份还有一笔大额投资。

2023年1月19日,博腾股份公告拟投资人民币25亿元在张家港保税区建设创新药研发生产一体化基地项目。

2023年2月3日,博腾股份(300363)与投资者交流涉及到产能利用率、海外项目进展、GCT苏州工厂情况、今年人员招聘计划以及资本开支等方面。
具体问题如下:

Q1:海外同行涨价趋势?

A1:根据公开信息,由于海外通货膨胀,海外CDMO公司有提及涨价,但涨价的策略根据不同业务板块和市场而有差异。

Q2:小分子原料药CDMO产能利用率情况?

A2:由于项目交付时间等不同,年初到现在,三个工厂的产能利用率略有差异。江西工厂保持在较高的利用率水平,长寿和湖北工厂则在一个产能逐步填充的过程。

Q3:制剂工厂今年能带来的产值有多少?当前客户主要是国内还是国外?

A3:由于每个项目价值不同,因此需要根据具体项目而定。目前制剂工厂项目均来自国内客户。

Q4:斯洛文尼亚项目进展?未来主要定位是什么?

A4:公司于2022年宣布在斯洛文尼亚建设小分子原料药研发生产基地,目前正在前期工程设计中,预计投入运营时间是2024年第三季度。斯洛文尼亚工厂将作为公司在欧洲的研发和生产基地,为客户提供商业化的备选产能,有了双场生产的选择,最大限度保障客户供应链灵活度和稳定性。

Q5:公司布局ADC领域,是全部都做还是只做抗体?

A5:因为公司具备小分子的能力,因此会参与ADC全环节的服务。

Q6:GCT苏州新产能投产后,公司获取的项目临床结构会不会有变化?

A6:公司GCT业务管线主要以临床前阶段为主,去年支持的2个客户项目成功申报IND。由于目前GCT研发管线也是以临床前开发阶段为主,因此短期来看,项目在临床结构上变化不会太大,我们将持续跟进老项目的临床进展,逐步转化。

Q7:公司布局新业务的主要出发点是客户提出需求,还是主动布局?

A7:二者不能完全分开。公司首先要洞察市场需求,看到客户的管线和技术布局,结合自身资源做业务组合的选择和战略路径的规划。

Q8:公司是否有定增计划?

A8:公司将根据业务需求考虑具体的融资计划。 

Q9:2023年公司人员拓展计划如何?

A9:2022年,公司采取了比较积极的人才扩张策略,新增员工约1700 人。2023年,公司的人员招募将主要以新业务、新能力、校招等为主,充分发挥2022年新入职人才的产出和人效。

Q10:公司API项目商业化时间节点如何?

A10:目前公司服务的商业化上市的API项目在个位数级别,过去两年PV项目数达到数十个,由于PV项目执行周期通常需要一定时间,因此预计到2024年以后能看到更多的商业化项目落地。同时,由于不同项目市场销售情况不同,因此每个项目带来的价值也会存在差异。

Q11:公司的Capex计划如何?

A11:2022年公司的资本开支计划约17亿,实际执行也在这个额度内。2023年,基于公司目前的项目规划,预计和2022年基本持平,包括公司此前公告的重庆水土研发中心建设、长寿301车间、斯洛文尼亚工厂、大分子上海研发中心建设等。


参考资料:
博腾股份投资者交流纪要


<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:6.4

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241485 】 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床研究
    • 【CTR20241480 】 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂(IV FDC)的安全性和药代动力学的II期、单组、开放性研究
    • 【CTR20241475 】 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究
    • 【CTR20241472 】 评估受试制剂美洛昔康纳米晶注射液(规格:1 ml:30 mg)与参比制剂Anjeso®(规格:1 ml:30 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
    • 【CTR20241450 】 在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期随机对照临床研究
    • 【CTR20241434 】 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR)与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松(DRd)的III期、随机研究
    • 【CTR20241420 】 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗的疗效和安全性。
    • 【CTR20241419 】 马来酸奈拉替尼片联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期食管/食管胃交界/胃腺癌脑转移的单臂、开放、多中心II期临床研究
    • 【CTR20241401 】 一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作为 CRT 前诱导治疗和奥希替尼维持治疗的II期、开放标签、单臂研究 (NEOLA)
    • 【CTR20241393 】 一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的空腹生物等效性研究
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认