近日，Veralox Therapeutics 是一家生物技术公司，开发一流的小分子疗法，治疗具有显着未满足医疗需求的疾病的潜在病理，宣布完成 1660 万美元的 A 轮融资。该轮融资由 Hatteras Venture Partners 领投，Genesys Capital、Point Field Partners 和 Alexandria Venture Investments 参与，并得到了之前投资者的支持，包括Sanofi Ventures、JDRF T1D Fund, Maryland Momentum Fund, VTC Innovation Fund 和TEDCO。2019年，该公司完成了540万美元种子轮融资。
公司还宣布Hatteras Venture Partners 负责人 Ben Scruggs 博士和 Genesys Capital 董事总经理 Jamie Stiff 将加入 Veralox Therapeutics 董事会。
“最近几个月，我们在建立针对 12-脂氧合酶的强大治疗药物管道的目标方面取得了重大进展，12-脂氧合酶与一系列严重疾病和病症的发生和进展有关，”Jeffrey W. Strovel 博士说， Veralox Therapeutics 的首席执行官。 “我们很高兴有领先的生命科学投资者参与我们的 A 轮融资，这将支持我们努力推进我们的主要产品候选药物 VLX-1005 的开发计划，用于治疗肝素诱导的血小板减少症 (HIT)。”
2021 年 1 月，Veralox 宣布美国FDA授予 VLX-1005孤儿药物资格，这是一种一流的 12-脂肪氧化酶小分子抑制剂，用于治疗 HIT。FDA 还批准了该公司的研究新药 (IND) 申请，用于启动VLX-1005治疗HIT 的 1 期临床试验。
Hatteras Venture Partners 的负责人 Ben Scruggs 博士说：“ Veralox 的方法有可能成为治疗肝素诱导的血小板减少症的重大进展，我们相信针对潜在的病理学有望改善这些患者的临床结果。” “Hatteras 很高兴支持 Veralox 为这一重大临床未满足需求领域开发新疗法的努力。”
关于 Veralox Therapeutics
VERALOX Therapeutics Inc. 基于对 12-脂氧合酶 (12-LOX) 作用的深入了解，正在开发一流的治疗方法，针对未满足医疗需求的疾病的潜在病理学。许多严重疾病和病症的发生和发展。该公司的主要候选药物 VLX-1005 正在开发用于治疗肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 患者。针对 1 型糖尿病和其他免疫介导和炎症疾病的第二代治疗产品正在开发中。
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