点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

多款PARP抑制剂寻求国内上市 未来将成百花争鸣之势

匿名
2230
4年前

医药

流通渠道

在今年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO2019)上,PARP抑制剂已上市药物新适应症的拓展以及新型PARP抑制剂的开发使其成为了医药界关注的焦点之一。在国内,自奥拉帕利(olaparib)2018年成功上市取得良好市场反响以来,国内外多家药企已经开始布局国内PARP抑制剂市场,多款进口、国产创新PARP抑制剂蓄势待发,将成百花争鸣之势!

全球上市PARP抑制剂概况

 

 

图一 获批上市的PARP抑制剂

目前,全球共有4款PARP抑制剂上市,分别是奥拉帕利(olaparib)、鲁卡帕利(rucatinib)、尼拉帕利(niraparib)以及他拉唑帕利(talazoparib)(图一)。2014年,阿斯利康旗下olaparib顺利上市,成为了首个获FDA批准上市的PARP抑制剂,主要用于乳腺癌、卵巢癌的治疗。随后,辉瑞旗下的rucaparib和Merck旗下的niraparib分别在2016年、2017年相继通过FDA批准上市;2018年,FDA又批准了辉瑞旗下的talazoparib上市。近年来,这些上市的PARP抑制剂适应症也在不断拓展,除了乳腺癌、卵巢癌,也在胰腺癌、输卵管癌、腹膜癌、前列腺癌以及胃癌等多种癌症的治疗上取得了积极数据。

全球上市PARP抑制剂在我国的布局情况

在我国,全球上市的4款PARP抑制剂中,阿斯利康旗下的奥拉帕利(olaparib)已经于2018年在我国上市;Merck旗下尼拉帕利(niraparib)也已成功在我国香港地区上市,并在积极筹备大陆上市;此外,辉瑞旗下的他拉唑帕利(talazoparib)也已经在布局国内上市。

具体来说,奥拉帕利(olaparib)除了作为进口药的卵巢癌适应症外,目前奥拉帕利(olaparib)还在我国已经开展或正在开展多个适应症,包括:乳腺癌(登记号:CTR20140905、CTR20140906)、(登记号:CTR20140637)、以及前列腺癌(登记号:CTR20180162);尼拉帕利(niraparib)、他拉唑帕利(talazoparib)目前也已经在大陆报审(尼拉帕利最新一项受理号为JXHL1900057、他拉唑帕利最新一项受理号为JXHL1900110)。

由此可见,其他拥有PARP抑制剂的企业也非常重视我国市场,由于其他上市PARP抑制剂的优秀效果,其在我国上市也只是时间问题。

热门临床二、三期PARP抑制剂

由于PARP抑制剂在治疗上效果优秀,国内外诸多药企纷纷布局,除已上市的四款PARP抑制剂外,进入临床研究的也不计其数,且有多款已经处于临床二、三期,包括AbbVie旗下的Veliparib hydrochloride、BeiGene旗下的Pamiparib、Oncology Venture旗下的2X-121、江苏恒瑞旗下的Fluzoparib等。

 

 

图二 临床二、三期PARP抑制剂

从适应症来说,Veliparib hydrochloride曾获孤儿药认定,主要适应症包括乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、肺癌等;Pamiparib的主要适应症包括卵巢癌、胃癌、乳腺癌、前列腺癌等;2X-121的适应症有乳腺癌、卵巢癌等;Fluzoparib的适应症有乳腺癌、卵巢癌等。

国内创新PARP抑制剂“如火如荼”

对国内来说,PARP抑制剂也早已成为热门研究领域之一。江苏恒瑞旗下的Fluzoparib(氟唑帕利)就是代表药物之一。据悉,该药物目前在国内已经开展了十余项临床研究,涉及适应症包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌等。此外,在我国开展临床研究的还有:英派药业旗下的IMP4297,该药物目前在澳大利亚和中国同时开展临床研究,适应症包括卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、卵巢癌及前列腺癌等晚期实体瘤患者;天士力旗下的TSL-1502,拟定适应症包括卵巢癌、乳腺癌等;青峰药业旗下的SC10914,适应症为晚期实体瘤;人福药业旗下的HWH340,适应症为乳腺癌,卵巢癌等;中科院上海药物所的希明哌瑞和美呋哌瑞,其中,美呋哌瑞易于透过血脑屏障,为神经胶质瘤等脑肿瘤治疗提供了可能,这也是该药物最大的亮点。

由此可见,PARP抑制剂备受国内药企青睐,丝毫不亚于国外对PARP抑制剂的热度。

PARP抑制剂在2018年的销售额已经接近10亿美元,而且,随着新适应症以及新型PARP抑制剂的开发,未来PARP抑制剂的市场规模势必会进一步扩大。对于我国而言,PARP抑制剂也有着广泛的市场,目前唯一在大陆上市的奥拉帕利(olaparib)由于存在价格昂贵等缺点,显然还难以满足我国患者的需求,期待未来越来越多的PARP抑制剂上市,让患者拥有更多的选择。

内容参考:

1. Thomson数据库;

2. Rosado Mm,et al. Beyond DNA repair, the immunological role of PARP-1 and its siblings. Immunol, 2013;

3. PARP inhibitors:Synthetic lethality in the clinic. Science,2017;

4. 锦上添花 PARP 抑制剂新适应症传捷报,医药经济报,2019。

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认