艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（AIDS），其病原体为人类免疫缺陷病毒（HIV）。HIV病毒可以攻击并严重破坏人体免疫系统，因此艾滋病患者常常因免疫能力不足而发生二次感染或罹患肿瘤，这也使得艾滋病患者的死亡率极高。
2022年12月2日，由国际艾滋病疫苗倡议协会（IAVI）宣布启动的人体I期临床试验IAVI G001在《Science》杂志上发布其试验结果，这种名为eOD-GT8 60mer的候选HIV疫苗具有良好的安全性，在36名接种者中，97%(35人)产生了广泛中和抗体（bnAbs）。
该候选HIV疫苗是IAVI抗体中心研究所，疫苗研究执行主任，同时也是斯克利普斯研究所(Scripps Research)的教授和免疫学家William Schief博士的实验室中开发的。比尔·盖茨基金会、美国国家卫生研究院、斯克利普斯研究所为该研究提供了帮助。
它是第一个进入使用基于结构的疫苗方法设计的临床试验的候选药物，也是Schief博士及其同事正在开发的一系列工程候选疫苗中的第一个。
相关原理
广泛中和抗体（bnAbs）能够摧毁HIV的许多变种，不过它们很难通过接种疫苗产生。科学家们一直试图找到一种能够产生广泛中和抗体的HIV疫苗，并且试验这种疫苗是否可以诱导bnAb前体B细胞。eOD-GT8 60mer是一种自组纳米颗粒形式HIV疫苗工程蛋白（Env），具有种系靶向性，这意味着它可以通过靶向和刺激正确的抗体产生细胞来诱导广泛中和抗体的产生。
eOD-GT8免疫刺激蛋白的计算机图像
当bnAb前体B细胞从原始幼稚B细胞（或“种系”）状态发生突变和成熟时，bnAb会获得亲和力增强突变。种系靶向疫苗设计旨在通过刺激罕见的bnAb前体B细胞来诱导bnAb，这些B细胞具有抗体基因和针对特定表位发展成bnAb所需的其他特性。
这个“启动”步骤必须产生一个bnAb前体衍生的生发中心和/或记忆B细胞池，这些细胞容易被结构上更接近天然病毒糖蛋白的增强免疫原重新激活。然后，使用与天然糖蛋白越来越相似的免疫原进行顺序加强，旨在引导体细胞超突变和亲和力成熟，以产生靶向所需表位的bnAb。
关于IAVI G001
IAVI G001是一项随机、双盲、安慰剂对照的1期临床试验，该试验在两个地点进行：华盛顿特区的乔治·华盛顿大学(George Washington University)和西雅图的佛瑞德·哈金森癌症研究中心。一共有48位健康成年人参与了试验：18人接种20微克疫苗（eOD-GT8 60mer），8周后再接种相同剂量的含佐剂疫苗；18人接种100微克疫苗，8周后接种相同剂量的含佐剂疫苗；剩余12人接种了生理盐水安慰剂。佐剂为AS01B，由葛兰素史克研发。
研究人员从参与者的血液和淋巴结中收集并分析了免疫细胞，并进行了表位特异性B细胞分选、B细胞受体 (BCR) 测序以及生物信息学和统计分析。我们还生产了单克隆抗体并测量了它们对疫苗抗原的结合亲和力。该HIV疫苗具有良好的安全性，并在97%（36 人中的35人）的疫苗接种者中诱导了VRC01类bnAb前体，血液中免疫球蛋白G记忆B细胞的中位频率达到0.1%。bnAb前体与 bnAbs具有多个共同特性，并在体细胞超突变和增强亲和力方面取得了实质性进展。
与Moderna公司的合作
IAVI还与生物技术公司Moderna合作开发和测试了基于mRNA技术的HIV疫苗。该候选疫苗所使用的免疫原（eOD-GT8 60mer）由国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）和Scripps研究所开发，并在2021年进行了非mRNA技术的1期临床试验。
他们认为，使用Moderna公司的mRNA技术平台，将大大加快HIV疫苗的开发步伐。目前，Moderna有两款基于mRNA技术的HIV疫苗研发管线。
Moderna的基于mRNA技术的HIV疫苗研发管线
信息参考：
https://www.science.org/doi/10.1126/science.add6502
https://www.iavi.org/news-resources
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