一、关于OT-101
北京时间2023年2月1日，欧康维视生物宣布核心自研产品低浓度阿托品OT-101（0.01%硫酸阿托品滴眼液）已完成在中国区域的170名受试者的全球III期随机、双盲、安慰剂对照、平行多中心临床试验入组。
截图来源：药融云中国临床试验数据库
目前，全球主流医药市场范围内尚无商业化的低浓度阿托品滴眼液制剂。
二、关于欧康维视
欧康维视生物是一家中国眼科医药平台公司，致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案，以满足中国眼科医疗的巨大需求。公司相信，公司具有明显先发优势的眼科医药平台将令公司在中国眼科业界取得领先地位。
欧康维视生物公司基本信息
截图来源：药融云投融资数据库
截止目前，欧康维视生物已拥有眼前及眼后段24种药物资产，建立起了完整的眼科药物产品线，11款产品处于商业化阶段，6款产品已进入III期临床试验，核心产品优施莹（0.18mg氟轻松玻璃体内植入剂）已在国内获批上市。2020年7月10日，欧康维视生物在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市，股票代码：01477。
三、关于OT-101（0.01%硫酸阿托品滴眼液）
OT-101是公司自主研发的一款低浓度阿托品（0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液），用于治疗儿童和青少年近视进展，靶点是Muscarinic receptor（mAChR），欧康维视生物拥有其全球权益。据药融云数据库显示，目前在中国和美国关于近视的临床试验已进行到三期阶段。
截图来源：药融云全球药物研发数据库
欧康维视生物
Virtus et Lumen
勇气和光明
长按识别二维码，关注我们
想要解锁更多药企信息吗？查询药融云数据库（vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz）掌握药企公司基本信息、投融资情况、产品管线分布、药物销售情况与各维度分析、药物研发情况、年度报告、最新进展动态、临床试验信息、市场规模与前景等，以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考！注册立享15天免费试用！
<END>
收藏
登录后参与评论