点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

阿斯利康2022年报:443.51亿美元!中国区营收57.92亿美元

生物药大时代
6364
1年前

年报

阿斯利康




2月9日,阿斯利康2022年报发布,数据显示,阿斯利康2022年全年营收443.51亿美元,同比增长19%(按固定汇率计算增长25%)。研发支出97.62亿美元,同比增长5%



一、从全球区域分布来看



据阿斯利康2022年报显示,在美国地区,阿斯利康收入179.2亿美元,同比增长47%。在欧洲地区,全年营收收入87.38亿美元,同比增长9%。

在中国区的收入为57.92亿美元(-4%),占阿斯利康在新兴市场收入的49.3%。这个数字也让阿斯利康继续稳坐中国市场取得最好业绩的MNC公司的头把交椅。阿斯利康预计新的一年中国区将重新增长,预计增长低个位数百分比。



二、从业务板块来看



阿斯利康的业务主要包括:肿瘤、、CVRM(心血管、肾脏、代谢)、R&I(呼吸&免疫)、R&I( 疫苗与免疫)、罕见病和其他药物。


肿瘤业务:

今年肿瘤领域依然是阿斯利康最主要的收入来源,阿斯利康2022年报统计出全年营收155.39亿美元,同比增长15%。

其中Tagrisso(奥希替尼)依然是阿斯利康最主要的营收来源,2022年营收达到54.44亿美元。BTK抑制剂Calquence(阿卡替尼)同比增长66%,收入达到20.57亿美元。

重磅ADC产品Enhertu由阿斯利康和第一三共制药共同研发,营收达到6.02亿美元(其中阿斯利康销售收入为0.79亿美元,其余为合作收入)。

CVRM业务:

SGLT-2抑制剂Farxiga(达格列净)同比增长46%,营收达43.81亿美元,实现46%增长。Farxiga已经在多个国家获批用于治疗糖尿病、射血分数降低型心衰和慢性肾病。

R&I业务:

其中Symbicort(布地奈德+福莫特罗粉吸入剂)仍是贡献最高的产品,但销售量较去年有所下滑。

V&I业务:

其主要营收来源为是两款新冠产品,腺病毒载体疫苗Vaxzevria新冠预防药物Evsheld但因为初期合同到期,以及饱和的疫苗市场,新冠疫苗Vaxzevria同比下降54%,总营收17.98亿美元。

罕见病业务:

其主要营收来源是两款C5补体抑制剂SolirisUltomiris


三、后期规划  



据阿斯利康2022年报,阿斯利康计划在2023年,预期全年收入将实现较高个位数至较低两位数的百分比增长。在2030年前,阿斯利康将推出至少15款商业化产品。

2月9日,彭博社透露消息,该公司计划在今年启动30多项关键试验,其中10项有可能实现超过10亿美元的峰值销售额。同时,在阿斯利康掌舵十多年的首席执行官Pascal Soriot表示,该公司有一个“稳健”接任计划,但他不会很快离开。


信息参考:

<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:5.2

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认