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"肺癌"相关的结果

康方生物「依沃西单抗注射液」上市申请拟纳入优先审评

8月24日，由康方生物全资子公司康方赛诺医药有限公司提交的依沃西单抗注射液上市申请拟纳入优先审评。

摩熵医药（原药融云）

康方生物依沃西单抗优先审评肺癌

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1年前
正在准备上市！正大天晴最高5.5亿元引进KRAS G12C抑制剂

据药融云数据库，8月3日，中国生物制药与益方生物共同宣布，两家公司就益方生物在研产品D-1553已达成合作。

摩熵医药（原药融云）

正大天晴肺癌胰腺癌

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1年前
武田：Exkivity肺癌一线III期临床试验失败

近日，武田在2023第一季度财报中表示，其已经在美国、欧洲和中国上市的治疗肺癌产品Exkivity的一项一线治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验（EXCLAIM-2）因为无疗效获益而终止。公司正在与监管机构就这些数据进行讨论，并将决定下一步的行动。

摩熵医药（原药融云）

肺癌临床试验数据武田

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1年前
首款国产IPF创新药激烈角逐！谁将为“蜂窝肺”患者带来新希望？

国产创新药出海正当时！泽璟制药、迈威生物、迪哲医药..迎里程碑

摩熵医药（原药融云）

肺癌抗癌药物创新药

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1年前
同类首创RET抑制剂，2022财年营收大增67%，中国开售！

塞普替尼是一种同类首创，高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，可抑制多种RET变异。由礼来制药/Loxo Oncology开发，信达生物负责中国商业化。2023年3月4日，信达生物开始面向全国供药，这标志着国内RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者迎来新的治疗选择。

药融圈

RET抑制剂信达生物肺癌

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2年前
37588元！二十年等待，首款肺癌EGFR 20ins新药中国上市，价格出炉！

莫博赛替尼是武田制药研发并引进的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月，填补了该领域临床治疗的长期空白。

药融圈

创新药莫博赛替尼肺癌 EGFR

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2年前
国产三代EGFR-TKI竞争白热化，新药陆续报产！贝达药业、圣和药业、艾森医药...

肺癌是发病率及死亡率常年位居TOP3的大癌种。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌患者的90%，EGFR突变也是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的突变类型。各大药企前赴后继开发针对EGFR突变的新药，从小分子抑制剂到单抗、双抗等生物药，竞争激烈。

摩熵医药（原药融云）

EGFR-TKI 肺癌创新药

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2年前
肺癌靶向治疗又一明星药！Enhertu治疗肺癌控制率高达92.3%！

对于HER2低表达转移性乳腺癌患者而言，开始并无靶向治疗所以选择有限，而现在DS-8201为HER2低表达乳腺癌患者的治疗策略提供了新的方向，给乳腺癌患者带来更多的治疗希望。

摩熵医药（原药融云）

肺癌 Enhertu

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2年前
肺癌热门靶点EGFR-TKI：迭代“三代同堂”，造就百亿级潜力市场！

目前在中国EGFR抑制剂上市药物已达到8个(3个一代药物，2个二代药物以及3个三代药物),形成了国内非小细胞肺癌治疗EGFR-TKI“三代同堂”的市场局面。百亿级肺癌热门靶向药物市场，具有巨大的市场需求和发展潜力。

摩熵医药（原药融云）

肺癌 EGFR-TKI

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3年前
中国肺癌靶向治疗：EGFR靶点分析！可显著提高患者生存期

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，而国内的肺癌发病率和死亡率高居榜首。针对肺癌EGFR靶向治疗药物陆续上市，相比于过去使用的化疗药物生存期得到明显改善，对提高肺癌患者生存期功不可没。

摩熵医药（原药融云）

肺癌 EGFR抑制剂

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3年前