点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

投融资 >

眼科药物公司OcuTerra完成3500万美元B轮融资

医药合作投资联盟
1613
2年前

OcuTerra

B轮融资

眼科


近日,波士顿,OcuTerra Therapeutics, Inc. (“OcuTerra”),一家临床阶段的眼科公司,开发创新药物来治疗眼科疾病,目前“观察和等待”的护理标准无法预防或控制这些眼科疾病疾病的进展,宣布最终完成 3500 万美元的 B 轮融资。所得款项将用于支持 OTT166在中度至重度非增殖性和轻度增殖性糖尿病视网膜病变患者中的 DR-EAM(糖尿病视网膜病变 - 早期主动管理)2期研究。这项研究预计将于明年初开始。


OTT166 滴眼液在糖尿病视网膜病变和湿性 AMD 患者中的 1b 期临床试验已证明安全性、耐受性和生物活性的明确临床证据。OTT166 是一种新型小分子选择性整联蛋白抑制剂,OcuTerra 专门对其进行了设计,使其具有所需的理化特性,以便能够从滴眼液中到达视网膜。OTT166 旨在由患者在家中给药,有可能通过早期的非侵入性治疗来保护视力并防止进展,从而延迟或完全消除玻璃体内注射的需要,从而显着改变治疗模式。

OcuTerra 首席执行官 Kerrie Brady 表示:“OcuTerra 处于有利地位,可以改变糖尿病视网膜病变的治疗前景,糖尿病视网膜病变是美国工作年龄成年人视力丧失和失明的主要原因。“目前对这些患者的护理标准是‘观察并等待’,直到视力因糖尿病黄斑水肿而恶化或疾病进展为增殖形式,此时进行医学密集型和侵入性眼部注射和/或激光治疗。我们的使命是通过 OTT166 改变护理标准,以提供一种非侵入性、易于管理、有效的治疗方法,可由更广泛的眼科护理提供者在病程早期开出处方,以避免威胁视力的并发症、阻止疾病进展和可能避免侵入性治疗。我们期待在明年初开始的 2 期试验中评估 OTT166。”

“OTT166 为糖尿病视网膜病变患者提供了一种非侵入性的治疗选择,为患者、护理人员和眼保健从业者带来了潜在的显着益处。”Thomas Jefferson大学眼科教授,威尔斯眼科医院视网膜服务主任、FACS 医学博士 Carl Regillo 说。 “除了满足提供非侵入性治疗选择的未满足需求(这将被更多患者接受)之外,OTT166 还可能比眼部注射更早给药,这可以防止严重的疾病进展和功能性视力丧失。我被迫早期数据并相信 OTT166 有可能改变这种疾病患者的护理标准。”


OcuTerra 扩大科学顾问委员会

OcuTerra 还宣布任命 Paul M. Karpecki, OD, FAAO 为其科学顾问委员会成员。

“在我们推进 OTT166 的开发过程中,我们很高兴 Karpecki 博士加入我们的科学顾问委员会,”OcuTerra 眼科医生兼首席医疗官 David Tanzer 医学博士说。“Paul 是眼部护理领域的领导者和先驱,他对创新的承诺与我们改变糖尿病眼病治疗护理标准的使命相一致。”

Karpecki 博士说:“我很高兴加入 OcuTerra 的科学顾问委员会,并代表眼科医生的声音,他们管理着美国 70% 以上的糖尿病视网膜病变患者。” “与来自视网膜和眼前节眼科社区的其他顾问密切合作,我对 OTT166 的开发感到非常兴奋,OTT166 是一种预防糖尿病视网膜病变进展和视觉功能丧失的局部候选药物。”

Karpecki 博士在印第安纳大学获得了视光学博士学位,并在隶属于宾夕法尼亚视光学院堪萨斯城完成了医学角膜/屈光手术的 Durrie 奖学金。2017-2018 年,他在肯塔基州视网膜协会完成了为期一年的晚期视网膜疾病指导,该协会是美国前 20 名视网膜诊所之一。他目前担任肯塔基州列克星敦眼科研究所角膜和外部疾病的主任。Karpecki 博士是该行业阅读量最大的期刊 Review of Optometry 的首席临床编辑,也是新技术和治疗会议的主席。他是 KEPLR Vision 的医学主任,也是印第安纳州卡梅尔视力中心的角膜和外部疾病主任。他被任命为威尔默约翰霍普金斯大学德尔福国际学会的成员,该学会包括世界前 25 位干眼症专家,并担任前两届泪膜和眼表学会研讨会的联合主席。Karpecki 博士曾在 DEWS II 诊断方法委员会任职。他还是肯塔基州派克维尔的肯塔基视光学院的副教授,并在慈善组织 Optometry Giving Sight 的董事会任职。
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认