近日，强生发布了2019年第三季度业绩报告，销售额207.29亿美元，较去年同期增长1.9%，其中美国国内销售增长1.2%，国际销售增长2.6%。排除收购、资产剥离、汇率转换的净影响，基于业务经营，全球销售增长5.2%，美国国内销售增长3.4%，国际销售增长7.3%。

按业务划分，消费者保健业务销售额34.69亿美元、制药业务销售额108.77亿美元、医疗器械业务销售额63.83亿美元，排除收购和剥离的净影响，调整后运营分别较去年同期增长1.3%、6.4%、5.3%。

制药业务板块，按疾病领域划分，免疫学增长10.3%、肿瘤学增长8.8%、神经科学增长8.2%、感染性疾病增长3.6%、肺动脉高压增长0.5%，心血管&代谢&其他下降4.8%。

其中，免疫学领域多款药物表现强劲，包括Stelara（+30.9%）、Tremfya（+70.3%）、Simponi/Simponi Aria（+10.8%），但Remicade下降16.9%。此外，肿瘤学领域也有多款药物表现亮眼，包括Darzalex（+56.6%）、Imbruvica（+33.5%），但Zytiga和Velcade分别下降21.2%、44.4%。

报告中，强生还盘点了第三季度的管线更新：

——监管批准：Xarelto获FDA批准用于急性医学疾病患者预防血栓；Invokana获FDA批准治疗糖尿病肾病；Darzalex组合疗法获FDA批准一线治疗符合移植资格的多发性骨髓瘤；Erleada获FDA批准治疗转移性去势敏感性前列腺癌；Stelara获EC批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎；Imbruvica获EC批准联合obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病、联合Rituximab治疗华氏巨球蛋白血症。

——监管提交：Spravato CII喷鼻剂用于有强烈自杀意念的重度抑郁症（MDD）成人患者快速减少抑郁症状（美国）；Stelara治疗中度至重度斑块型银屑病儿科患者（美国）；Tremfya用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者（美国）；每月一次长效肌注HIV二药方案cabotegravir/rilpivirine（欧盟）；Darzalex新的皮下注射剂型（欧盟）。

——其他：Niraparib被授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的突破性药物资格（美国）；研究性预防性疫苗被授予用于老年群体预防呼吸道合包病毒的突破性药物资格（美国）；推出业内首款电动环形吻合器ECHELON CIRCULAR；推出ATTUNE无骨水泥膝关节。

强生制药业务多年来一直保持持续增长，但在2019年，由于仿制药和生物仿制药的竞争，将有数十亿美元销售额面临冲击。但该公司制药业务中多款药物的表现强劲，销售额持续攀升，这将有助于填补专利悬崖缺口。

目前，强生前列腺癌药物Zytiga、类风湿性关节炎药物Remicade、贫血药物Procrit及其他药物正面临着仿制药的竞争。此前，该公司表示，2019年预计将有30-35亿美元的销售额面临仿制药和生物仿制药的打击。但在本周二的电话会议上，强生全球医药董事长Jennifer Taubert表示，目前预计2019年的仿制药打击是20亿美元。明年，仿制药将会继续对公司业务带来冲击。

另一方面，强生有多达10种药物在第三季度实现了两位数的销售增长，Stelara、Darzalex、Imbruvica、Tremfya和Erleada的销售额分别增长了30.9%、56.6%、33.5%、70.3%和95%。其中，骨髓瘤药物Darzalex前景广阔，该药目前已经进入二线及多线治疗市场，在今年6月和9月分别被批准用于一线治疗不符合干细胞移植资格的患者和符合移植资格的患者。

此外，抗凝血剂Xarelto在经历销售下滑之后第三季度成功止跌，本周一该药还获得FDA批准第8个适应症（详见：在美第8个适应症！Xarelto获批用于预防静脉血栓栓塞）。

凭借第三季度的强劲表现，强生将2019年销售指导由之前的824-832亿美元上调至837-842亿美元，转化为增长率在2.5%-3%之间。

参考来源：

1、Johnson & Johnson's bridging its $2B patent cliff gap, with help from Stelara, Darzalex

2、Johnson & Johnson Reports 2019 Third-Quarter Results