点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

诺华全球大卖19亿!科伦药业冲刺国内首仿药,暴涨196%!

药融云
1388
1年前

科伦药业

首仿药

仿制药

诺华




2月7日,科伦药业控股子公司湖南科伦制药递交的4类仿制化药西尼莫德片上市申请获CDE受理。据药融云统计,原研该药2021年在全球售卖了约19亿人民币,国内目前尚无仿制药获批生产,科伦药业有望夺得其国内首仿药。

截图来源:CDE官网

西尼莫德原研来自诺华,是一种鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,选择性与S1P受体亚型1(S1P1)和亚型5(S1P5)高亲和力结合,阻止淋巴细胞从淋巴结逸出,减少外周血淋巴细胞的数量。最早于2019年获FDA批准上市,用于治疗成人复发型多发性硬化,包括SPMS、RRMS和CIS,是FDA批准的首个用于治疗SPMS的口服药物。据药融云统计,西尼莫德2021年全球销售额为2.8亿美元(18.9784亿人民币,按2023年2月8日汇率换算),同比增长65%。

目前该品种还未有本土企业的仿制药获批,市场上仅有诺华的原研药,国内首仿药名额尚在。2020年,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Novartis Pharma AG申报的1类创新药西尼莫德片(商品名:万立能)上市,用于治疗成人复发型多发性硬化。药融云全国医院销售数据库显示,2022年前三季度西尼莫德销售额已远超2021年总额,同比增长了196%。

截图来源:药融云全国医院销售数据库

据药融云统计,2022年,科伦药业共拿下了7款国内首仿药,收获颇丰。2023年至今,科伦药业已有哌柏西利胶囊达比加群酯胶囊醋酸钠林格注射液等3个品种过评,同时递交了多项新注册分类仿制药上市申请,其中马来酸奈拉替尼片和此次申报的西尼莫德片均无国产仿制药获批上市,科伦药业有望夺得国内首仿药。

2022年科伦药业获批的国内首仿药(微信搜索"药融云小程序"进行相关更多数据查询)
数据来源:药融云数据库


参考来源:
[1] CDE官网
[2] 药融云数据库


想要解锁更多药品信息吗?查询药融云数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药品各国上市情况、药品批文信息、销售情况与各维度分析、市场竞争格局、药企申报审批信息、最新动态与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!
—END—
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:5.2

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认