武田制药一名发言人表示:此举不会影响现有的临床研发管线或商业产品,并指出受影响的员工人数尚未确定,因为他们可能会被重新部署到其他研发领域。通过重塑研发管线,公司资源可以用于核心治疗项目和后期临床资产,例如TAK-279,几个月前武田制药向Nimbus预付了40亿美元收购了该药。
武田制药暂停一款AAV基因治疗药物研发,退出赛道!
AAV作为基因治疗领域最常用的病毒载体之一,近年来已吸引一大批药企入局。据不完全统计,全球已有7款AAV基因治疗药物获上市批准。其中仅一款在国内上市,为国内药企研发,即深圳市赛百诺基因技术。据药融云数据显示:截至2022年底,全球共有300余款处于临床研究阶段的AAV基因治疗药物,其中18款处于临床3期及以上阶段,主要围绕神经系统、眼科疾病、罕见病、血友病等领域。
已获批上市的AAV基因治疗药物
截图来源:药融云全球药物研发数据库
虽然AAV载体在临床上拥有诸多应用优势,但它也存在一定的局限性。例如:毒副作用问题、技术壁垒、产品成本高昂、持久性与不可逆问题等。
近日,武田制药(Takeda)表示:正在结束其AAV基因治疗药物的研发和临床前工作,以及罕见血液疾病疗法的研发和临床前工作。
据药融云数据库查询显示,武田制药AAV基因疗法管线中有2款药物,其中一款已暂停研究,一款处于临床前。此次宣告结束其AAV基因治疗药物的研发工作,至此武田制药管线中无在研药物。
武田制药AAV基因疗法管线
截图来源:药融云全球药物研发数据库
武田制药2022年Q3财报(2022年4月1日-2022年12月31日)显示营收30700亿日元,同比增长13.9%;武田制药预计2022年营收达到36900亿日元。
武田制药的核心业务领域是胃肠病学(GI)、罕见疾病、血浆衍生疗法(PDT)、肿瘤学和神经科学,在销售额增长中起主要推动作用的。武田制药Q3财报显示:公司的10个后期开发项目有望在未来几年递交新药上市申请或者扩展适应症。
如今,武田制药表示他们仍然坚定地致力于推动罕见病治疗,将保留罕见病部门,该部门将专注于后期研发项目。
同时,武田制药虽然暂停了AAV基因治疗药物研发项目,但他们正努力维护从事AAV基因治疗项目的研发人员,因为他们正在探索外部合作策略。例如:武田制药分别与Poseida和Code Biotherapeutics的签署了数十亿美元基因疗法合作协议。
参考资料:
[1] 药融云数据库
[2] https://endpts.com/takeda-ending-discovery-preclinical-work-in-aav-gene-therapy-rare-hematology/
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